由于科学的进步，那些接受试管婴儿治疗的人, 在胚胎植入前都能够进行染色体的筛检。这种技术被称为胚胎着床前基因筛检 (PGS)。请参阅这种方法所涉及的内容。

什么是胚胎着床前基因筛检？

简单来说，PGS 是关于胚胎被移植到子宫之前，检查所有24对染色体的数量，是否有丢失或额外的缺陷。例如：多一条 21 号染色体会导致胎儿患有唐氏综合症。形态上没有瑕疵的胚胎并不一定有正确的染色体，因此，PGS 检查对正确选择使用哪一个胚胎是至关重要的。这项技术涉及从胚胎采取一小群细胞，进行染色体筛检。取样后的胚胎需要先冷冻，一旦得出检测结果，即可解冻染色体正常的胚胎，植入子宫。

PGS 用于筛选胚胎染色体的不平衡情况。此测试不会筛选或提供与遗传疾病有关的资讯。遗传病的筛检需要利用胚胎着床前单一基因诊断 (PGD)，和PGS的方法类似。

谁应考虑接受 PGS 检测？

尽管试管婴儿治疗本身可以帮助一对夫妇怀孕，当与PGS技术结合时，可以大幅提高试管婴儿怀孕率。这是因为我们估计多达40%会有染色体异常现象，导致治疗失败。因此，PGS  是试管婴儿的一种重要补充作法，同时对卵子染色体异常情况增加的38岁以上妇女和有过几次流产的妇女特别有用。

Repromed 诊所如何在 PGS 过程中提供帮助？

在奥克兰，Repromed 诊所采用最新的 PGS 技术筛选胚胎，该技术称为次世代定序 (NGS)。事实上，我们是第一个在新西兰采取这项技术的诊所。这项创新方法极大地提高健康成功的怀孕几率，并降低流产的风险。

若要了解更多关于移植前遗传基因筛选及其有关费用的资讯，请联系 Repromed 诊所的专家团队。